Onze klant is marktleider in de productie van oligonucleotiden op maat voor de life science industrie. 

Momenteel zijn ze op zoek naar een QA officer voor het uitvoeren van controles op uitgaande klantorders en CRP-voorraadproducten. De Administrator waarborgt dat alle procedures strikt worden nageleefd en voert een finale kwaliteitscontrole uit voorafgaand aan verzending.

Verantwoordelijkheden: 

• Controleren van CRP-orders (productieorders) na synthese:
• Controleren van de uitgevoerde (CRP) processen aan de hand van informatie uit diverse bronnen om 100% conformiteit te waarborgen.
• Visuele inspectie en beoordeling van (CRP) producten voorafgaand aan verzending om te garanderen dat aan (klant)specificaties wordt voldaan.
• Uitvoeren van de definitieve QA-release na voltooiing van de orderverificatie.
• Signaleren en oplossen van problemen die tijdens de post-synthese controle worden vastgesteld en die verwerking of verzending belemmeren. Waar nodig afstemmen met andere afdelingen.
• Registreren van Internal Process Review (IPR)-meldingen voor problemen die zijn geïdentificeerd tijdens de post-productie verificatie.
• Controleren van rapporten (waaronder Daily Management) om ervoor te zorgen dat oligo’s tijdig worden verwerkt.
• Ondersteunen van het QMS-management bij diverse kwaliteitsgerelateerde taken of andere toegewezen werkzaamheden.
• Rapporteren van geïdentificeerde problemen aan het QMS-management.
• Zorgvuldig en vertrouwelijk omgaan met informatie die tijdens de uitvoering van de functie wordt verkregen.
• Naleven van kwaliteits- en milieubeleidsmaatregelen door te voldoen aan de vereisten van de ISO 9001-, ISO 13485- en ISO 14001-normen, evenals aan interne procedures en werkinstructies.